OP9小鼠骨髓基質(zhì)細胞,小鼠細胞系

OP9小鼠骨髓基質(zhì)細胞,小鼠細胞系介紹：

小鼠骨髓基質(zhì)細胞來(lái)源于A(yíng)TCC原代細胞，ATCC傳代細胞，sciencell細胞

原代凍存或復蘇培養，復蘇時(shí)間1-2周，保證細胞純度在98%以上，同時(shí)也需經(jīng)過(guò)微生物檢測，保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類(lèi)型的細菌.   

細胞名稱(chēng) ： 小鼠骨髓基質(zhì)細胞

簡(jiǎn)稱(chēng):OP9                                                         

培養條件：MEMα（不含核苷和脫氧heg）+20% FBS

形       態(tài)：貼壁；成纖維細胞樣

背       景：OP9細胞株源自新生的op/op 小鼠顱蓋。因編碼M-CSF的基因中的一個(gè)突變，它不能生成有功能的巨噬細胞克隆刺激因子(M-CSF)。M-CSF的存在對胚胎干細胞(ES)分化成血細胞而不是其他巨噬細胞有抑制功能。 OP9細胞可以用于與小鼠胚胎干細胞共培養以誘導胚胎干細胞分化成成紅血球來(lái)源的、骨髓來(lái)源的和B細胞譜系的血細胞。與OP9共培養不需要外源的生長(cháng)因子或復雜的胚胎結構。這個(gè)系統對研究造血細胞的發(fā)育和分化的分子機理有用。

細胞數: 1×106cells

規格: 1ml/T25

運輸保存:采用干冰保存運輸

細胞用途：僅供科研使用

小鼠骨髓基質(zhì)細胞培養操作規程僅供參考

準備好培養基及培養凍存條件及凍存液。

細胞處理

復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。

細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養

細胞凍存：待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。貼壁細胞凍存時(shí)，先要消化處理并進(jìn)行細胞計數。消化方法按照細胞傳代方法的1-3步驟進(jìn)行，*的重懸液使用血清。懸浮細胞直接計數后離心，用血清重懸浮，加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中。

小鼠骨髓基質(zhì)細胞購買(mǎi)細胞注意事項：

1. 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養過(guò)夜，隔天再取出觀(guān)察。此時(shí)多數細胞均會(huì )貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實(shí)細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無(wú)活力，請拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4. 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶?jì)榷嘤嗟呐囵B基可收集備用，細胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶(hù)自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件.

6. 所有動(dòng)物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過(guò)此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

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