簡(jiǎn)要描述:人肝癌細胞,HepG2今日資訊人肝癌細胞,HepG2來(lái)源于A(yíng)TCC原代細胞,ATCC傳代細胞,大量細胞株有證書(shū),全程通過(guò)STR鑒定,主營(yíng)細胞系,覆蓋人、大鼠、小鼠等種屬共近800株,實(shí)驗室自建立以來(lái)為多家高校,科研院所,*醫院提供合作體系.細胞質(zhì)檢有保障.
詳細介紹
品牌 | 其他品牌 | 貨號 | HZX002 |
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規格 | 一株 | 供貨周期 | 一周 |
主要用途 | 僅供科研使用 |
人肝癌細胞,HepG2今日資訊
細胞名稱(chēng):人肝癌細胞,HepG2
簡(jiǎn)稱(chēng):HepG2
培養條件:MEM+10% FBS
形 態(tài):貼壁;上皮細胞樣
背 景:該細胞來(lái)源于一名15歲的白人少年的肝癌組織。該細胞表達甲胎蛋白、白蛋白、α-2-巨球蛋白、α-1-抗胰蛋白酶、轉鐵蛋白、α-1-抗凝乳蛋白酶、結合珠蛋白、銅藍蛋白、纖溶酶原、補體C4、C3激活物、纖維蛋白原、α-1酸性糖蛋白、α-2-HS-糖蛋白、β-脂蛋白、視黃醇結合蛋白;表達胰島素受體和胰島素樣生長(cháng)因子IGFⅡ的受體;該細胞具有3-羥基-3-甲酰輔酶A還原酶和肝甘油三酯脂肪酶的活性。目前尚未證明該細胞中有HBV基因組。
細胞數: 1×106cells
規格: 1ml/T25
說(shuō)明書(shū):細胞的相關(guān)詳細信息及說(shuō)明書(shū)請聯(lián)系工作人員
運輸保存:采用干冰保存運輸
細胞用途:僅供科研使用
人肝癌細胞,HepG2今日資訊培養操作規程僅供參考
準備好培養基及培養凍存條件及凍存液。
細胞處理
復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。
細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養
細胞凍存:待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細胞凍存。貼壁細胞凍存時(shí),先要消化處理并進(jìn)行細胞計數。消化方法按照細胞傳代方法的1-3步驟進(jìn)行,后的重懸液使用血清。懸浮細胞直接計數后離心,用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中。
人肝癌細胞,HepG2今日資訊購買(mǎi)細胞注意事項:
1. 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū),了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養箱內靜置培養過(guò)夜,隔天再取出觀(guān)察。此時(shí)多數細胞均會(huì )貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實(shí)細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無(wú)活力,建議客戶(hù)收到細胞前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和實(shí)驗技術(shù)老師溝通交流,
4. 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶?jì)榷嘤嗟呐囵B基可收集備用,細胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶(hù)自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件.
6. 所有動(dòng)物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過(guò)此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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